Ürün Takip Sistemi UTS-v8.0.0 Sürümü Yayınlandı

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

  • Laboratuvar Testleri modülü kullanıma açıldı.
  • KKY – Tıbbi hizmet sağlayıcıları için yeni hizmet türleri eklendi.
  • KKY – Tıbbi Hizmet Sağlayıcısı firmaların hizmet alanlarını güncelleyebilmesi sağlandı.
  • UH – Ayrıntılı tekil ürünlerin tamamının Excel’e aktarılabilme özelliği getirildi.
  • TC – Başvurusuz güncelleme ekranlarına yeni alanlar eklendi.
  • TC – Bitiş tarihi nedeniyle kaydı düşen EC Sertifikası ve Uygunluk beyanlarına bağlı ürünlerin belirlenen süre boyunca kayıtlarının düşmemesi sağlandı.
  • TC – Serbest Satış Sertifikası’nın Türkçe olarak da oluşturulabilmesi sağlandı.
  • KOZ – Kozmetik ürün ihracat sertifikası başvurusunun ön ödemeli olması sağlandı

İyileştirmeler

  • AY – Sistem mesajlarının detayının görüntülenmesi ve mesaj içeriğinde url varsa linke dönüştürülmesi sağlandı.
  • AY – Talep detayı ekranında firma tanımlayıcı numarası veya kullanıcı T.C. numarasına basıldığında kullanıcının veya firmanın detayının görünmesi sağlandı.
  • AY – Formlardaki doğrulamanın gerektiğinde resetlenebilmesi sağlandı.
  • UH – Sistem işlem paketlerine alt ürün olarak aynı barkod numarasına farklı lotların eklenebilmesi sağlandı. 
  • UH – Ayrıntılı tekil ürünlerin aktarım süresi kısaltıldı.
  • UH – Altyapısal iyileştirmeler yapıldı.
  • UH – İçerikteki ürün sayısının web servislerde dönülmesi sağlandı.
  • UH – Kozmetik firmaya verme bildirimi toplu olarak yapılabilir duruma getirildi.
  • TC – Bilgi Bankası Tıbbi Cihaz Listele ve Tıbbi Cihaz Durum Sorgula ekranlarında firma durumuna bakılmaksızın ürünlerin gösterilmesi sağlandı.
  • TC – Ürün Sorgulama web servisine ürünün bağlı olduğu belgenin yönetmelik bilgisi eklendi.
  • TC – Tıbbi Cihaz detay ekranlarına Tekil Ürün Durumu eklendi.
  • TC – Ürün sorgulama ekranlarında Durum filtresinin yanına Sistemde Tekil Ürünü Var durumundaki ürünler için bir bilgi metni eklendi.
  • TC – Cihaz geçmişi karşılaştırma ekranında Türkçe Etiket kaldırıldı.
  • TC – Tıbbi cihaz incelemede, başvuru için inceleyen durumunda olmayan kullanıcılara daha erken hata mesajı verilerek vakit kaybının önüne geçildi.
  • TC – Tıbbi cihaz incelemede servis kontrollerinin sırası düzenlenerek, gösterilecek hata mesajları daha doğru hale getirildi.
  • TC – Serbest Satış Sertifikası başvurusu ekleme ekranındaki ülke listesinden Türkiye kaldırıldı.
  • TC – Toplu tıbbi cihaz incelemede verilen genel hata mesajı, tüm durumlar için özelleştirilip hataların toplu olarak gösterilmesi sağlandı.
  • KOZ – İEB Eklerken Kullanıcı Bilgisi Tarafında Doğum Tarihi ve Yaşının farklı olması engellendi.
  • KKY – Zorunlu alanlar doldurulmadan sorgulama yapıldığında uyarı mesajı verilmesi sağlandı.
  • KKY – İzinli IP Listesi Belirleme ekranı uyarı mesajı içeriği düzenlendi.
  • PGD – Yeni IOOR ekleme/güncellemde, Benzer Olay ve Cihaz Sayısı ekranında alanlardan biri girildiğinde diğerlerinin zorunluluklarının kaldırılması sağlandı.
  • PGD – Saha Güvenliği Düzeltici Faaliyet Türü referans alanında Diğer seçeneğinin sonda gözükmesi sağlandı.
  • PGD – TITCK’nın gönüllü geri çekmeleri toplu silebilmesi sağlandı.
  • PGD – Tıbbi Cihaz Denetim Dosyası bildirim kaynaklarından BIMER çıkarıldı.
  • PGD – İçinde bulunan cihaz ve geri çekme sayısının fazlalığı sebebiyle büyük boyutlu olan SGDF raporları detay ve güncelleme ekranlarının daha hızlı açılması sağlandı

Giderilen Hatalar

  • KKY – Bazı firmalarda karşılaşılan yeni bir kullanıcı grubu eklendiğinde eklenmemiş bir yetkinin de kullanıcı grubuna eklenmesi hatası giderildi.
  • TC – Kalibrasyona tabii mi? alanının güncellenebilmesi sağlandı.
  • TC – Belge ve ürünlerde değişiklik yapılmadan güncelleme bildirimi gönderilmesinin önüne geçildi.
  • TC – Üst onay incelemesi gereken kayıtların geç gelmesinin/gelmemesinin önüne geçildi.
  • TC – Tıbbi Cihaz Sorgulama web servislerinde SUT kodlarında mükerrerlik engellendi.
  • TC – Tıbbi cihaz firmalarını excele aktarırken alınan dış servis hatası düzeltildi.
  • TC – İncelemede durumunda geçici kaydı olan cihazların asıl kayıtlarına karar verilememesi sağlandı.
  • TC – Ürün inceleme ekranında boş veya yanlış gözüken bilgilerin doğru alanlardan set edilmesi sağlandı.
  • TC – Üst onay revizyon onayına sunulmuş ürünlere, toplu cihaz inceleme ekranından karar verilememesi sağlandı.
  • VAT – Bilgi bankası > Tıbbi Cihaz Durumu Sorgula sayfasında sorgulama işlemi yapıldıktan sonra sonuç ekranında verilerin gözükmemesi hatası düzeltildi.
  • UH – Otomatik alma bildirimlerinde eğer verilen kurum pasifse bildirim askıda kalıyordu. Artık 30 günü aşmış verme bildirimlerinde verilen kurum pasifse bildirime verme iptal bildirimi yapılacak.
  • UH – Eczanelerin aldığı 409 hatasından etkilenen bildirimler düzeltildi.
  • KM – Kişinin kalibrasyon eğitimi yoksa çalışma belgesi başvurusu sırasında yetki grubu listelenmeyecek şekilde güncellendi.
  • PGD – SGBD yayınlarken döküman güncellendiğinde, eski dökümanın silinmemesi gereken durumlarda silinmesi sorunu düzeltildi.
  • PGD – Yeni imalatçı olumsuz olay raporu içindeki cihaz tanımının çok uzun olduğu durumlardaki raporun dosyaya iliştirememe sorunu düzeltildi.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

  • TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.
  • SGK talebi ile firmaların SUT kodu eşleşme başvurularında düzeltmeler yapıldı.
  • Görüntüleme hizmeti sunan firmaların faaliyet alanı bilgileri Tıbbi Hizmet sağlayıcı olarak güncellendi.
  • TİTUBB’dan ÜTS’ye aktarılan, ancak bugüne kadar TASLAK durumunda kalmış olan ürünler ÜTS sisteminden kaldırıldı.
  • Firmalara otomatik olarak Ürün Künyesi ve Türkçe Etiket eklendi. Orijinal Etiket Türkçe mi? sorusu Hayır olarak güncellendi.