• İletişim



    TÜRKİYE İLAÇ ve TIBBİ CİHAZ KURUMU
    Eskişehir Yolu Söğütözü Mah. 2176. Sok. No:5 06520 Çankaya/ANKARA T +90 (312) 218 30 00 F +90 (312) 218 34 60
    TIBBİ CİHAZ FAALİYETLERİ YARDIM MASASI (ÇAĞRI MERKEZİ)
    T +90 (312) 218 33 33
    KOZMETİK FAALİYETLERİ YARDIM MASASI
    T1 +90 (312) 218 32 68 T2 +90 (312) 218 32 43
    TÜBİTAK - BİLGEM Yazılım Teknolojileri Araştırma Enstitüsü (YTE)
    Çukurambar Mah. 1478. Cadde No:22 06100 Çankaya/ANKARA E uts-iletisim [at] tubitak.gov.tr
  •  
  •  
  • Home
  • /Duyurular
  • /Ürün Takip Sistemi UTS-v7.11.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.11.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.11.0 sürümü 9 Mayıs 2018 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır.

Yeni Eklenen Özellikler

  • MERSİS numarası güncel olmayan firma yetkililerine bilgilendirme gönderilmesi sağlandı.
  • Sağlık Hizmet Sunucuları SGK Tesis Kodlarını girebilmeleri sağlandı.
  • Tıbbi Cihaz Uyarı işlemleri rapor risk değerlendirmesi yapılması sağlandı.
  • Kozmetik Arşiv Denetim dosyalarının sorgulanmasını sağlayan işlevler geliştirildi.
  • SUT Karar Kesinleştirme işlemlerinde MEDULA entegrasyonu sağlandı.
  • SUT Kodlarının MEDULA ile senkronizasyonu sağlandı.
  • Tıbbi Cihazlara ait SUT kodlarının senkronizasyonu sağlandı ve ilgili sorgu kriterleri eklendi.
  • Bir ürün reddedildiğinde o ürüne bayilik alan firmalara da durumun bildirilmesi sağlandı.
  • Ürün hareketelerinde, SGK'ya kullanım bildirimi ile ilgili servisler açıldı.
  • Klinik mühendislik talebi oluştururken yetki belgesindeki ürünlerin listelenmesi sağlandı.
  • Klinik mühendislikte, teknik servis eğitim kuruluşunda eğitmenlerin tanımlanması ve branş türü bazında ilişkilendirilmesi sağlandı.
  • TİTCK'nın tekil ürün bazlı klinik mühendislik kayıtlarına erişmesi sağlandı.
  • Klinik mühendislikte, excel dosyası ile kalibrasyon talebi oluşturulabilmesi sağlandı.
  • Ürün hareketlerinde, seri numarası veya lot numarası ile takip kararının firmalar tarafından üretim / ithalat bildirimi aşamasında verilmesi sağlandı.
  • Ürün hareketlerinde menü yapısı daha anlaşılır hale getirildi.
  • Güvenlik altyapısına IP kontrolü eklendi. Giriş yapıldığında elde edilen ve sonraki isteklerin kimliklendirilmesinde kullanılan token'ın giriş yapılan IP haricinde kullanılması engellendi. Benzer şekilde sistem tokenları için IP kısıdı tanımlanabilmesi ve sistem tokenlarının sadece izin verilen IP'lerden kullanılabilmesi için gerekli altyapı hazırlandı.
  • Zamanlanmış görevlerde ileri tarihli görev başlatma isteklerinin iptal edilebilmesi sağlandı.
  • Kullanıcıdan e-posta adresi alınırken bilindik domainlere karşı yazım hatalarının kontrol edilmesi sağlandı.
  • Başvuru uygulaması ile ana uygulama arasında çıkış/giriş yapmadan geçiş için kullanıcı menüsüne geçiş düğmesi eklendi.
  • E-devlet kapısına girmiş kullanıcıların ÜTS uygulamalarını doğrudan açabilmeleri için gerekli altyapı hazırlandı.

İyileştirmeler

  • Giriş ekranı tasarımı güncellendi.
  • Giriş ekranında mobil tarayıcılar için görsel iyileştirmeler yapıldı.
  • Sorgulama sayfalarında kullanıcının kriterleri değiştirmesine rağmen sorgulama yapmadan önceki sonraki sayfaya gitmesi durumunda uyarı gösterilmesi sağlandı.
  • TR zaman diliminden farklı bir zaman diliminde ÜTS kullanımında tarih seçme bileşeninde gerekli uyarının yapılması sağlandı.
  • Tıbbi Cihaz Uyarı Raporlarında özel karakter (<> gibi) girişine izin verildi.
  • Tıbbi Cihaz Denetim Dosyası açılırken firma seçiminin açılan ekrandan yapılması sağlandı.
  • Tıbbi cihaz eklerken, 98/79/EC EK 2 LİSTE B eklenecek belgeler için EK 4 TAM KALİTE ile birlikte EK 4 MADDE TASARIM İNCELEME olması sağlandı.
  • Ana sayfadaki tıbbi cihaz hızlı arama fonksiyonu TİTCK için tekrar Sorgula düğmesine tıklamayı gerektirmeyecek şekilde iyileştirildi.
  • Bayilik detayından açılan ürünlerde (TİTCK ve bayilik veren firma için) ürün geçmişinin gösterilmesi sağlandı.
  • Ürün detayının link ile açılması sağlandı. Örnek link: https://utsuygulama.saglik.gov.tr/UTS/vatandas#/tibbiCihazDetay/:firmaNo/:birincilUrunNo
  • Tıbbi cihaz belge detayında yönetmelik ve sınıf bilgileri boşsa da gösterilmesi sağlandı.
  • MKYS iletilen ürün bilgileri genişletildi.
  • Serbest satış sertifikasında ürünlerin Referans/Katalog numarasına göre sıralı görünmesi sağlandı.
  • Bir tıbbi cihaz veri aktarımı ile gelmemiş ise bile TİTUBB'a bildirilmesi sağlandı. Böylece veri aktarımı ile gelmiş Taslak tıbbi cihazların silinebilmesi sağlandı.
  • Toplu tıbbi cihaz değerlendirme ekranlarında Revizyon durumunda olan bir belgenin farklı bir renkte gösterilmesi sağlandı.
  • SUT işlemlerinde firma adlarının Taahhütnamede gösterilmesi sağlandı.
  • Sistem işlem paketi detayında alt ürün etiket adının gösterilmesi sağlandı.
  • Ürün hareketlerinde lot bildirimleriyle ilgili veritabanı yapısı basitleştirildi.
  • Klinik mühendislikte toplu excel dosyası yükleme sırasında alınan hatalar daha anlaşılır hale getirildi.

Giderilen Hatalar

  • Tıbbi cihaz uyarı raporlarının listelenmesi sırasında alınan hata giderildi.
  • Klinik mühendislikte yetki belgesi başvurusunda belgeye tür eklerken alınan hata düzeltildi.
  • Ürün hareketlerinde, verme bildirimi sırasında alınan bir hata düzeltildi.
  • Tüketiciye Verme bildiriminin iptalindeki hata düzeltildi.